Mãe é chamada de “horrível” no nascimento do primeiro filho: “Eu me senti incrivelmente culpada.”

Foi há apenas dois anos que Lindsay recebeu o diagnóstico de uma doença rara e incurável. Seus pais diagnosticaram erroneamente sua doença como um resfriado normal. Aos 28 anos, ela foi diagnosticada com neurofibromatose, que era caracterizada pela presença de tumores benignos em seu cérebro, nervos e medula espinhal.

Entre os sintomas que Lindsay exibiu estavam marcas de nascença incomuns e um membro que tinha o formato da letra “S”. Mesmo depois de passar por vinte operações durante sua juventude, ela continua a andar com a ajuda de um suporte.

Ela abraçou a vida, se casou e teve um filho, apesar de estar passando por dificuldades com sua própria saúde. Devido à sua falta de conhecimento sobre a herança genética, ela não fez exames quando estava grávida. Um diagnóstico foi estabelecido durante uma visita ao médico quando seu filho Bryson, que tinha apenas quatro semanas de idade na época, começou a apresentar sintomas, um dos quais era um tumor localizado acima do olho. Desde então, Bryson foi internado no hospital mais de oitenta vezes, onde passou por vários tratamentos, incluindo quimioterapia e cirurgia.

Apesar das dificuldades, Lindsay está usando as mídias sociais para espalhar a conscientização sobre os distúrbios genéticos incomuns que ela e seus familiares têm. Ela admite que a dificuldade tem sido difícil, mas ela ressalta que isso ajudou seu relacionamento com seu filho a se tornar mais forte.

Videos from internet