Tiffany Wedekind, de 41 anos, vive com progéria, uma doença genética rara que acelera o envelhecimento. Diagnosticada aos 20 anos, desafia o prognóstico típico, uma vez que os indivíduos com esta condição têm, geralmente, uma esperança de vida mais curta. Conhecida como síndrome de “Benjamin Button”, a descendência afeta apenas uma em cada 50 milhões de pessoas, e a maioria das crianças com a doença raramente sobrevive para além dos 12 anos.
Apesar dos danos físicos causados pelas cáries dentárias, pela perda de cabelo, pelos problemas cardíacos e pelo baixo peso corporal, a Tiffany vive uma vida ativa e gratificante. Trabalha como diretora de uma empresa de limpeza e gere um negócio de fabrico de velas.
Motivada pela perda do irmão Chad, que faleceu de progéria aos 39 anos, Tiffany valoriza cada dia. Gosta de atividades como ioga, dança, convívio e viajar, sempre consciente da sua condição.
A Dra. Kim McBride, geneticista que cuida de Tiffany há anos, chama-lhe “um caso especial”, uma vez que foi diagnosticada com progéria mais tarde na vida, uma raridade. Tiffany, no entanto, mantém-se otimista, afirmando: “Não considero o meu caso um fenómeno. Sou quem sou e vivo como todos os outros.”
