O Piebaldismo é uma doença hereditária pouco frequente que afeta pessoas de todas as nacionalidades e é hereditária. A característica mais marcante dos doentes com esta perturbação é uma mancha triangular de cabelo sem pigmentação, geralmente encontrada na testa. O nosso herói em destaque hoje é um rapaz de 9 anos chamado Samuel Silva, que tem piebaldismo como a mãe, mas a sua aflição transformou-se num belo acessório que agora usa como modelo.
A condição do menino causou muitas reações diferentes.
Samuel Silva nasceu com uma doença de pele rara hereditária que provoca uma deficiência de melanina, resultando em manchas brancas na pele e no cabelo. Isto, somado às manchas despigmentadas na sua pele, tornou-o alvo de atenção indesejada. Tanto o jovem como a sua família receberam inúmeros olhares, comentários e outras reações, o que se revelou uma dificuldade significativa para eles.
“O Samuel atrai muita atenção em público, como quando está sem camisola na praia, e vê-se as manchas brancas por todo o corpo”, explica o tio. “Os estranhos aproximam-se e fazem todo o tipo de perguntas sem noção, como se o Samuel se tivesse queimado num acidente”, disse o homem. “Toda a gente está habituada e simplesmente explica o que é o piebaldismo.”
Há pessoas na família de Samuel que compreendem perfeitamente as suas emoções.
O menino herdou o piebaldismo da mãe e da avó, que tinham características semelhantes. As mulheres têm plena consciência das dificuldades associadas a esta doença. A avó de Samuel, Dona, era obrigada a usar blusas e calças de manga comprida, e a sua mãe recebia alcunhas terríveis.
Inicialmente, os pais do menino tentaram fazê-lo parecer como as outras crianças. Raparam-lhe a cabeça para esconder a sua “crista branca”, mas, com o tempo, decidiram que o filho deveria aceitar a sua condição. Para o ajudar e aumentar a sua autoestima, os pais criaram uma conta no Instagram, o que acabou por levar Samuel a conseguir um contrato de modelo.
A carreira de modelo do miúdo começou abruptamente.
Samuel ganhou destaque depois de uma empresa de modelos infantis chamada Sugar Kids o ter descoberto e contactado os seus pais em 2019. Desde então, a excecional criança brasileira já apareceu na Junior Style London, Bazaar Kids e Dixie Magazine.
Participou ainda na Semana da Moda de Toronto, na Semana da Moda de Paris e na Semana da Moda Infantil de Londres, desfilando com a confiança de um modelo real. O mundo é agora o paraíso de Samuel.
O novo emprego do rapaz ajudou-o a finalmente amar e aceitar quem é.
Agora, o jovem aprecia a sua singularidade e abraça cada característica que o distingue. Descreve as suas marcas na pele e no cabelo como “belas manchas”. O seu tio descreve-o como muito artístico, adorando desfilar e posar para sessões fotográficas. O seu tio, Júlio, disse: “Ele prospera mesmo”. Gosta de ser o centro das atenções e de viajar.
Julio continua: “Ele tornou-se o rosto da aceitação e inclusão na indústria da moda infantil, e esperamos que outras crianças que se sentem diferentes vejam o quão bem o Samuel está a fazer e se sintam bem com as suas próprias diferenças”. Ser diferente não é algo que devamos esconder; em vez disso, devemos aceitar isso, como Samuel fez.
Toda a família de Samuel espera realmente que ele inspire outros jovens com características variadas a abraçar todas as características que têm.
O que acha da perspetiva de modelagem do Samuel? Tem alguma característica física incomum na sua família?
