Tiffany Wedekind, uma senhora de 47 anos, foi apelidada de ‘Benjamin Button’ em homenagem ao filme de 2008
Uma mulher que sofre de uma doença rara que a faz envelhecer oito vezes mais depressa do que Benjamin Button falou sobre a sua situação.
Tiffany Wedekind, uma mulher de 47 anos, ganhou a alcunha de “Benjamin Button” em homenagem ao filme de 2008 porque tinha uma doença que a fazia parecer muito mais velha do que realmente é.
Apesar de ter a doença, foi diagnosticada aos 31 anos com síndrome de progéria de Hutchinson-Gilford.
De acordo com a Cleveland Clinic, a doença mata a maioria das pessoas na adolescência porque “provoca um envelhecimento rápido nas crianças”. É causada por “uma pequena anomalia genética” que provoca “sinais de envelhecimento, como calvície e pele enrugada”.
Infelizmente, a Clínica acrescenta que “a doença é invariavelmente mortal” e que a morte geralmente “ocorre como resultado de um ataque cardíaco ou de um acidente vascular cerebral”, mas pode ser retardada por um determinado medicamento.
A Tiffany perdeu todo o seu cabelo e dentes naturais, e o seu coração está a enfraquecer gradualmente após ter sido diagnosticada com estenose aórtica, o que requer uma substituição da válvula aórtica.
Apesar disso, afirma que tem vivido a vida em pleno.
Tiffany foi casada, divorciada, abriu um negócio e é fanática pelo ioga para manter a saúde.
Ela declarou: “Todos os dias, lembro-me da minha mortalidade. Mas esqueço-me dela metade das vezes. Já passei por múltiplas encarnações numa vida que não era esperada de mim. Sei que a vida pode acabar assim. Não é preciso ter medo da morte”.
“Estamos todos no mesmo barco. Não tenho medo de me exibir careca e desdentada. Não é preciso ter medo da morte.”
E continuou: “As pessoas precisam de me reconhecer por quem sou na minha essência. Não importa que não tenha cabelo. Sou quem sou, apesar de estar a desaparecer”.
Infelizmente, o seu irmão Chad, de 39 anos, também nasceu com o problema, e os dois só se aperceberam de que havia algo de errado quando chegaram à adolescência.
Os dentes de Tiffany deterioraram-se, dificultando a alimentação, e o seu cabelo ficou ralo quando tinha vinte e poucos anos.
O crescimento de Tiffany foi prejudicado pela condição, e agora tem apenas 1,32 m de altura.
Chad, Tiffany e a sua mãe descobriram que todos eram portadores do gene mutante depois de Chad ter sido forçado a ser submetido a uma cirurgia cardíaca devido à doença; morreu três anos depois, em 2001, de sépsis e ataque cardíaco.
A mãe de Tiffany, Linda, de 75 anos, também morreu em setembro de 2024.
Ela declarou: “Quando descobrimos o que tínhamos, pensei: ‘Bem, isto é de loucos'”. Eles disseram: ‘Vocês chegaram até aqui; viveu mais do que a sua esperança de vida. A forma como o meu irmão morreu foi terrível. Eu expus-me. A vida passa tão depressa. Isso só aconteceu quando o meu irmão morreu.”
Após a morte do irmão, decidiu viver para si mesma, terminando o seu casamento de oito anos e abrindo o seu próprio negócio.
Acrescentou que isso a fez “esquecer” a sua saúde porque está “ocupada a viver a sua vida”.
Tiffany declarou: “Estou a viver a minha vida numa posição boa e positiva. Sou uma sonhadora. Quero que as pessoas parem de se concentrar no facto de estarmos a envelhecer e vejam isso como um privilégio. As pessoas vão queixar-se de envelhecer e ter rugas. Não vai importar. Gostaria de me concentrar em viver a minha vida. Sou tão especial. Sou como um peixe, lutando continuamente para emergir da escuridão. Tenho 1,22 m de altura e peso apenas 25 kg, mas sou uma potência.”
