Luna Tavares-Fenner nasceu a 7 de março de 2019 e a sua história tocou o coração de muitas pessoas. Cativou a atenção global desde o início, com os media a chamarem-lhe carinhosamente “Batman girl” por causa da sua marca de nascença invulgar, que a tornava verdadeiramente única.
Os seus pais e a equipa médica ficaram surpreendidos com a impressionante marca escura que cobria grande parte do seu delicado rosto desde o nascimento. Para além da aparência, a marca de nascença de Luna passou a representar o seu poder, originalidade e a maravilhosa aventura que aguardava esta jovem tão especial. A mãe de Luna deu uma bonita atualização sobre a sua vida, e o percurso da menina ganhou novas cores.
A Luna nasceu com uma condição de pele que provoca a formação de manchas escuras, geralmente no rosto.
A Luna nasceu com nevo melanocítico congénito. Isto conferiu-lhe um estilo distinto desde o início e rapidamente fez com que a sua narrativa se destacasse, atraindo a atenção de todo o mundo.
Os pais de Luna, Caroline Fenner e Thiago Tavares, sempre acharam a filha linda. Observavam também a reação das pessoas — olhares curiosos, sussurros e até comentários ásperos, com uma mulher a referir-se a ela de forma cruel como um “monstro”.
Para além dos olhares, a sua maior preocupação era com os perigos para a saúde associados à sua marca de nascença, que incluíam um risco acrescido de cancro de pele. Determinados a oferecer-lhe o melhor tratamento possível, passaram dois anos a viajar de avião para a cirurgia com o Dr. Pavel Popov.
A menina fez muitos tratamentos e passou por muito.
Luna foi curada da sua marca de nascença em 2021, quando tinha apenas dois anos, graças a técnicas médicas inovadoras. O Dr. Pavel Popov, que tratou Luna na altura, declarou: “A Luna já começou a falar e diz: ‘A minha mancha negra desapareceu. Sou uma princesa’.”
A marca de nascença de Luna pode aumentar o risco de desenvolver melanoma, o tipo de cancro de pele mais perigoso.
O melanoma associado a estas enormes marcas de nascença é aparentemente difícil de curar, com uma baixa taxa de sobrevivência, segundo fontes médicas. É mais provável que se desenvolva no início da vida.
A pequena Luna tem sido uma verdadeira lutadora corajosa desde a infância.
Caroline teve de tomar uma decisão difícil sobre levar Luna para outro país para tratamento. Muitas pessoas chamaram-lhe “louca” por viajar e gastar tanto dinheiro em procedimentos.
Ela declarou simplesmente: “Eu queria evitar as cirurgias agressivas que estava a ver com outros médicos nos EUA”.
Caroline e Thiago angariaram 69.700 dólares para tratar Luna numa clínica especializada. Receberam também ajuda de um doador anónimo, a quem carinhosamente apelidaram de “milagre”.
Apesar dos inúmeros desafios e problemas devastadores, a pequena Luna encontra-se bem, rodeada de amor e de cuidados por parte da sua família e amigos.
A marca de nascença de Luna foi finalmente removida após seis cirurgias, mas não conseguia fechar ou piscar o olho esquerdo há seis meses. A sua mãe declarou na altura: “A cirurgia mais recente de Luna foi um sucesso. No entanto, a dificuldade a longo prazo é que Luna não consegue fechar os olhos para dormir.”
Luna continua a lutar pela saúde com os seus pais extremosos, embora os piores momentos já tenham passado. A mãe de Luna, Caroline, disse que já existe um livro completo sobre a pequena filha.
Em abril de 2024, a mulher declarou no seu perfil de Facebook: “Finalmente temos o livro de Luna em inglês disponível na Amazon nos Estados Unidos, Canadá e mercados europeus”. Peço respeitosamente que não só considere comprá-lo, mas também que divulgue esta mensagem aos seus amigos e familiares.
Cada partilha, leitura e menção alarga o círculo de compreensão e aceitação, aproximando-nos de uma sociedade em que nenhuma criança é identificada pelas suas diferenças, mas antes valorizada pela sua beleza e força individuais. E, principalmente, isso ajudar-nos-á muito a angariar os fundos necessários para as operações da Luna.”
Em agosto de 2024, Luna começou uma nova era na sua vida, e a sua mãe estava muito orgulhosa e feliz com isso.
Luna, que tem agora cinco anos, começou a frequentar a escola pública em agosto de 2024. A sua mãe ficou muito feliz com este marco significativo na vida da sua filha.
Expressou os seus sentimentos numa publicação no Facebook, afirmando: [editado] “Quando a Luna entrou na escola pública em agosto, confesso que foi um dos momentos mais preocupantes da minha vida. Ela já tinha sofrido muita negatividade por parte dos outros, e a adição da violência na creche, para além de ter começado numa nova escola com novos amiguinhos, não me deixou descansada.
Tive uma conversa maravilhosa com a professora e com os organizadores e, para minha surpresa, todos na escola “abraçaram a causa”. A gentil conselheira Kristen Mosco, da Escola Palm Pointe, visitou todas as salas próximas da Luna, explicando a sua condição e demonstrando o seu respeito. Fizemo-lo durante cerca de um mês, criando um espaço para que todos pudessem colocar questões à Luna, sem descurar qualquer curiosidade ou questionamento.
O meu coração está tranquilo, e a minha princesa nunca chegou a casa triste. Pelo contrário, ela acorda alegremente a contar os minutos até à escola.
Se todos os instrutores o fizessem, o mundo seria um lugar muito melhor.
“Obrigado.”
