Conheçam Nathaniel, o menino que cresceu a ser chamado de “monstro” e que depois se tornou uma inspiração para todos.
A história de Nathaniel Newman é de grande coragem e resiliência perante desafios aparentemente impossíveis. Apesar dos inúmeros desafios que enfrentou, com o apoio constante da família e
Marsha Elle, a modelo biónica, aprendeu a amar o seu corpo e veja como está a quebrar os estereótipos da sociedade.
Marsha Elle sofreu uma amputação logo após o nascimento devido a uma doença rara conhecida como PPFD. A cantora, compositora, modelo biónica e oradora tem um objetivo em
Conheça Jeyźa Kaelani, uma modelo com uma condição rara de pele que afirma com orgulho: “Tenho permissão para ser bonita”.
A ictiose é uma doença de pele que a torna espessa e seca. Pode ser causada por uma variedade de condições. Apesar de afetar uma em cada 250
Conheça Sara Geurts, uma modelo de 31 anos com uma doença de pele rara, cuja jornada de aceitação das suas rugas inspirou muitas pessoas.
Sara Geurts, de 31 anos, tem uma doença de pele rara, mas isso não a impede de se amar e de espalhar mensagens positivas sobre o corpo a
Ator com doença genética invulgar tem dois filhos: é assim que os seus filhos se parecem
Este ator tem uma doença genética rara, que o torna anormalmente magro, com membros alongados e dedos longos, e a sua altura chega quase aos 2 metros 😱
Conheça Melanie Gaydos, uma modelo com condições genéticas raras que quebrou todos os estereótipos da moda.
As modelos eram habitualmente esbeltas, altas, de pele clara e cabelo ondulado ou liso. Mas Melanie Gaydos é uma das poucas pessoas que tem a ousadia de desafiar
Uma mulher “camaleónica”, cuja pele muda de cor ao longo do tempo, aceita a sua beleza única e sensibiliza.
Uma jovem com vitiligo, que enfrentou críticas dos colegas de turma, ultrapassou os obstáculos para se tornar uma modelo famosa. No entanto, colocar a sua experiência em palavras
Uma menina “que não consegue sorrir” torna-se modelo e demonstra que a beleza transparece de muitas formas.
Ao conhecer Tayla, irá reparar nos seus olhos fascinantes, repletos de ternura e generosidade. No entanto, se esperar que ela sorria, poderá ficar surpreendido. Tayla nasceu com uma
Conheça o Pequeno Samuel, um rapaz com uma rara condição genética de pele que se tornou um supermodelo.
O Piebaldismo é uma doença hereditária pouco frequente que afeta pessoas de todas as nacionalidades e é hereditária. A característica mais marcante dos doentes com esta perturbação é
O rapaz que cresceu a ser chamado de “macaco” começou o seu vlog apesar de tudo
Lalit Patidar, de 17 anos, da Índia Central, foi diagnosticado com hipertricose, uma doença rara caracterizada pelo crescimento abundante de pelos por todo o corpo, incluindo o rosto.